關(guān)于發(fā)布影像型超聲診斷設(shè)備（第三類）注冊審查指導(dǎo)原則

為進(jìn)一步規(guī)范影像型超聲診斷設(shè)備醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制訂了《影像型超聲診斷設(shè)備（第三類）注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。
附件：影像型超聲診斷設(shè)備（第三類）注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）

國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2024年10月14日
文章來源于國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

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